通常qPCR實驗從確定目標基因,設計或查找引物到最終獲得理想的實驗結果需要花費研究人員幾個星期,
如果引物驗證不成功,需要重新設計驗證,這將耗費更長時間。
若要檢測大量基因,則工作量巨大,耗時更長久。
采用SYBR Green I實時熒光PCR進行基因表達定量,包含96孔和384孔兩種規格,
經過驗證的基因專一性引物均已經固定在PCR芯片的孔中,加入樣本就可以上機實驗,
可以同時快速準確檢測幾十個至數百個基因的表達情況,其成本僅相當于傳統qPCR方法的1/10。